Beschreibung
Superdrol Oil ist die ölige Injektions-Form von Methasterone. Die Substanz selbst ist identisch mit dem oralen Superdrol, nur in oligem Vehikel zur intramuskulären Verabreichung. Damit wird der erste Pass durch die Leber umgangen.
Laut Studien bleibt die Wirkpharmakologie identisch: hochaffiner Androgen-Rezeptor-Agonist, keine Aromatisierung, extreme anabole Potenz, trockenes Profil ohne Wasser-Retention. Die Hauptbenefits der Injektion sind reduzierte Hepatotoxizität und verbesserte Bioverfügbarkeit.
Die orale Methasterone-Form gehört zu den hepatotoxischsten Anabolika überhaupt - Case-Reports zu Cholestase und Drug-Induced Liver Injury sind häufig. Die Injektion umgeht den intensiven Leber-First-Pass und reduziert ALT/AST-Belastung messbar. Aber: Methasterone bleibt 17α-methyliert, was die Substanz auch in Injektions-Form lebertoxisch macht - nur weniger drastisch als oral.
Pharmakokinetisch hat die ölige Injektion eine längere effektive Halbwertszeit (~8-10 Stunden) als die Tablette (~6-8 Stunden). Tägliche Injektionen erforderlich.
Bekannte Effekte sind dieselben wie unter oralem Superdrol: schnelle Masse-Zunahme (3-5kg in 3-4 Wochen typisch), trockene Muskel-Qualität, Bluthochdruck, ungünstiges Lipid-Profil, ausgeprägte HPG-Suppression. Cycle-Dauer in der Praxis bleibt auf 4-6 Wochen limitiert.
Methasterone steht auf der WADA-Verbotsliste.
Du erhältst Superdrol Oil als ölige Injektions-Lösung in 10er-Packs mit 50mg/ml.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Superdrol Oil umgeht den First-Pass-Effekt der oralen Form - die in den verfügbaren Daten reduzierte Leber-Belastung ändert aber nichts daran, dass Methasterone 17α-methyliert ist und orale Methasterone zu den hepatotoxischsten Anabolika überhaupt zählt.
In Studien und Case-Reports dokumentiert:
- Hepatotoxizität: orale Methasterone ist mit häufigen Case-Reports zu Cholestase und Drug-Induced Liver Injury verbunden. Die Injektions-Form reduziert die ALT/AST-Belastung messbar, bleibt aber wegen der 17α-Methyl-Gruppe lebertoxisch.
- Keine Aromatisierung: Methasterone aromatisiert nicht, Wassereinlagerung ist nicht dokumentiert. Das ergibt ein trockenes Profil, schließt aber Estrogen-Schutz-Effekte aus.
- Unterdrückung der eigenen Produktion: dokumentiert ist eine ausgeprägte HPG-Suppression, die Erholung nach Cycle erfordert in den Berichten klassische PCT.
- Herz-Kreislauf: in der Literatur beschrieben sind Bluthochdruck und ein deutlich ungünstiges Lipid-Profil. Die Cycle-Dauer bleibt in der Praxis auf 4-6 Wochen limitiert.
Baseline-Bluttests vor, während und nach einem Forschungsprotokoll sind dringend angeraten. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Cholestatic jaundice and IgA nephropathy induced by OTC muscle building agent Superdrol - American Journal of Gastroenterology 2006, Nasr et al: klassischer Case-Report zu Methasterone-induzierter Cholestase.
- Metabolic studies with promagnon, methylclostebol and methasterone in the uPA+/+-SCID chimeric mice - Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology 2011, Pozo et al: Metabolismus-Studie zu Methasterone.
- Anabolic steroid-associated liver injury - Clinical Liver Disease 2024, Stolz et al: aktueller Review zu AAS-induzierter Lebertoxizität.
- Androgenic-anabolic steroid drug-induced liver injury - Internal Medicine Journal 2013, Robles-Diaz et al: DILI-Fallserie unter Designer-Steroiden.
- Drug-induced liver injury secondary to anabolic steroid use - Revista de Gastroenterología de México 2020, Petrov et al: DILI-Daten unter Anabolika-Anwendung.
