Beschreibung
Nandrolone Decanoate (Deca, Deca-Durabolin) ist der lang-wirksame Decanoat-Ester von 19-Nortestosteron (Nandrolon). Strukturell unterscheidet sich Nandrolon von Testosteron nur durch die fehlende Methyl-Gruppe an Position 19, was eine deutlich niedrigere androgene Aktivität bei vergleichbarer anaboler Wirkung ergibt.
Laut Studien liegt die Eliminations-Halbwertszeit von Deca bei etwa 6-12 Tagen, was wöchentliche oder zweiwöchentliche Injektionen erlaubt. Steady-State wird nach 3-4 Wochen erreicht. Nandrolon wird über die Aromatase nur schwach zu Estradiol konvertiert, dafür über die 5α-Reduktase zu Dihydronandrolon (DHN) - eine schwach-androgene Form, die das niedrigere androgene Profil von Nandrolon erklärt.
Deca steht seit den 1960er Jahren in der humanmedizinischen Forschung. Klinische Anwendungen umfassten Osteoporose, Kachexie, aplastische Anämie und HIV-Wasting. Die Substanz ist auf der WHO-Liste essentieller Medikamente und gehört zu den best-charakterisierten Anabolika überhaupt.
Bekannte Effekte in Studien: hohe Wasser-Retention durch den Estradiol-Anstieg (in moderaten Dosen), erhöhte Prolaktin-Spiegel mit dokumentierten Effekten auf Libido und erektile Funktion (“Deca-Dick”-Phänomen in Recreational-Reports), milde Hepatotoxizität, ungünstiges Lipid-Profil. Sehr lange Nachweisbarkeit im Doping-Test - bis zu 18 Monate.
Du erhältst Nandrolone Decanoate als ölige Injektions-Lösung in 10er-Packs mit 250mg/ml.
Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen.
Risiken & Sicherheit
Nandrolone Decanoate gehört zu den best-charakterisierten Anabolika überhaupt - die in der Literatur beschriebenen Effekte sind durch Jahrzehnte klinischer und Recreational-Forschung gut belegt und vorhersehbar.
In Studien und der Anwendungs-Literatur dokumentiert:
- Progestagene und prolaktinerge Wirkung: Nandrolon wirkt progestagen und treibt die Prolaktin-Spiegel hoch. Dokumentiert sind Libido-Senkung und erektile Dysfunktion, in Recreational-Reports als “Deca-Dick”-Phänomen beschrieben.
- Unterdrückung der eigenen Produktion: Nandrolon supprimiert die endogene Testosteron-Produktion stark und unterdrückt zusätzlich die DHT-Pfade. Dokumentiert sind Hodenatrophie und reduzierte Fruchtbarkeit, eine separate Test-Basis ist in der Praxis Pflicht.
- Schwache Aromatisierung: Nandrolon konvertiert nur schwach zu Östradiol, in moderaten Dosen ist dennoch Wassereinlagerung dokumentiert.
- Herz-Kreislauf und Leber: in der Literatur beschrieben sind ein ungünstiges Lipid-Profil, kardiale Effekte bei chronischer Anwendung und milde Hepatotoxizität.
Baseline-Bluttests vor, während und nach einem Forschungsprotokoll sind dringend angeraten. Diese Einordnung ersetzt keine ärztliche Beratung. Risiko und Verantwortung für jede tatsächliche Anwendung liegen vollständig beim Käufer.
Studien
- Anabolic Effects of Nandrolone Decanoate in Patients Receiving Dialysis - JAMA 1999, Johansen et al: randomisierte kontrollierte Studie, die signifikante Zugewinne an Magermasse unter Nandrolone Decanoate bei Dialyse-Patienten dokumentiert.
- Effects of Pharmacological Doses of Nandrolone Decanoate and Progressive Resistance Training in Immunodeficient Patients Infected with Human Immunodeficiency Virus - JCEM 1999, Sattler et al: HIV-Wasting-Studie zu Nandrolone plus Krafttraining mit Anstieg von Lean Body Mass und Muskel-Querschnitt.
- The Effect of Nandrolone Decanoate on Bone Mineral Density, Muscle Mass, and Hemoglobin Levels in Elderly Women With Osteoporosis - J Gerontol A 2005, Frisoli et al: doppelblinde RCT zu Knochendichte und Muskelmasse bei Osteoporose-Patientinnen.
- Cardiovascular Toxicity of Illicit Anabolic-Androgenic Steroid Use - Circulation 2017, Baggish et al: Kohorten-Vergleich mit Nachweis reduzierter linksventrikulärer Funktion und beschleunigter Koronarsklerose bei langfristigem AAS-Gebrauch.
- Impact of Nandrolone Decanoate on Gene Expression in Endocrine Systems Related to the Adverse Effects of Anabolic Androgenic Steroids - Basic Clin Pharmacol Toxicol 2009, Alsiö et al: Tier-Studie zu Gen-Expression in HPTA, HPG-Achse und Steroid-Stoffwechsel unter chronischem Nandrolone.
