Diese Information dient ausschließlich Forschungs- und Bildungszwecken. Keine medizinischen Empfehlungen. Produkte sind nicht zur Anwendung am Menschen freigegeben. Konsultiere bei gesundheitlichen Fragen einen Arzt.

Lexikon

Immunsystem

VIP

Vasoaktives intestinales Peptid, ein körpereigener Botenstoff mit entzündungsregulierender Wirkung, oft nasal genutzt.

1 Min. Lesezeit 1 Quellen Rechner Stand Mai 2026
Klasse
Neuropeptid (immunregulierend)
Anwendung
Nasal oder subkutan (in mcg)
Halbwertszeit
sehr kurz
Status
Klinische Studie (Sarkoidose)

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Was ist VIP?

VIP (vasoaktives intestinales Peptid) ist ein körpereigener Botenstoff, der in vielen Geweben vorkommt und eine entzündungsregulierende, gefäßerweiternde Rolle spielt. In der Szene wird es oft im Zusammenhang mit chronischen Entzündungs- und Stress-Themen genutzt, meist nasal.

Wie es wirkt

VIP dämpft entzündliche Botenstoffe und reguliert das Immunsystem. Es wirkt zudem auf Blutgefäße, Atemwege und den Hormonhaushalt. Wegen der sehr kurzen Halbwertszeit wirkt jede Gabe nur kurz.

Anwendung (nasal oder subkutan)

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Was die Forschung zeigt

Eine klinische Studie (Prasse, 2010) zeigte, dass inhaliertes VIP bei Sarkoidose-Patienten entzündliche Botenstoffe in der Lunge senkte und gut verträglich war. Das stützt die immunregulierende Wirkung, stammt aber aus einem speziellen klinischen Kontext, nicht aus breiter Alltagsnutzung.

Nebenwirkungen

  • Durch die gefäßerweiternde Wirkung sind Blutdruckabfall, Flush oder Schwindel möglich.
  • Reizung der Nasenschleimhaut (nasal), lokale Reaktionen (subkutan).

Lagerung

Vor dem Auflösen ist das Pulver robust, normale Raumtemperatur (rund 20 bis 25 Grad) reicht, am besten dunkel lagern. Nach dem Auflösen in den Kühlschrank (2 bis 8 Grad), nicht einfrieren. Dort hält die Lösung mindestens 8 bis 10 Wochen nahezu ohne Wirkstoffverlust, in der Praxis deutlich länger. Schwenken oder schütteln zum Mischen ist beides okay.

Evidenz

Quellen

  1. 1 Inhaliertes VIP wirkt immunregulierend bei Sarkoidose (klinische Studie). Prasse et al., American J. of Respiratory and Critical Care Medicine, 2010

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